Im Januar 2020 inspizierte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) im Rahmen einer Routine-Inspektion die Transcoject GmbH zum dritten Mal nach 2015 und 2017. Die Inspektion verlief wie angekündigt über vier Tage. Es wurde bestätigt, dass der Betrieb den Anforderungen der 21 CFR part 820 "QSR" genügt.

Bei Transcoject liegt uns viel daran, unsere Kunden bei Ihrem Bemühen zu unterstützen, Patientensicherheit zu erhöhen und die höchsten Qualitätsstandards einzuhalten. Daher können Sie als Kunde sich auf das konzentrieren, was für Sie wichtig ist: Produkte schnell und effizient auf den Markt bringen.